[한강타임즈 윤종철 기자] 질병관리본부(질본)가 1일부터 ‘코로나19’ 중증환자에 ‘렘데시비르’를 투약한다고 밝혔다.
‘렘데시비르’는 미국 제약회사 길리어드사이언스의 항바이러스제로 체내 침투한 바이러스의 유전 물질 복제를 막는 방식으로 바이러스를 억제하는 것으로 최근 코로나19 환자 대상 임상 시험에서 긍정적인 결과가 보고된 바 있다.
우리나라에서는 아직 정식 허가되지 않았지만 식품의약품안전처가 특례수입을 결정한 후 수입자인 길리어드사이언스 코리아(유)와 의약품 공급 계약을 체결했다.
질본은 7월까지는 무상공급 물량을 우선 확보하고 8월 이후부터는 가격 협상을 통해 구매해 물량을 확보해 나갈 방침이다.
한편 렘데시비르를 투약받을 수 있는 환자는 폐렴이 있으면서 산소치료가 필요한 중증환자로 제한된다.
구체적인 대상은 ▲흉부엑스선(CXR) 또는 CT 상 폐렴 소견 ▲산소포화도 94% 이하 ▲산소치료를 시행하는 사람(기계호흡, 에크모) ▲증상발생 후 10일이 경과되지 않는 환자 등이다.
투약 대상자로 결정되면 5일(6바이알) 투여를 원칙으로 필요시 5일 연장할 수 있다.
정은경 본부장은 “렘데시비르의 추가 물량 확보를 위해 국내 수입자인 길리어드사이언스코리아와 함께 계속 협력을 하는 등 치료제 확보에 최선을 다할 계획”이라고 밝혔다.
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