[한강타임즈 오지연 기자] 미국 제약사 길리어드사이언스가 개발한 '렘데시비르'가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 미 보건당국의 정식 사용 승인을 받았다.
22일(현지시간) CNBC방송과 로이터통신 등은 미 식품의약국(FDA)은 항바이러스제인 렘데시비르를 코로나19 입원 환자 치료에 쓸 수 있다는 정식 허가를 내줬다고 보도했다.
지난 5월 FDA로부터 긴급 사용 승인을 받은 지 5개월 만이다. 이로써 렘데시비르는 미국에서 코로나19 치료용으로 승인받은 최초이자 유일한 의약품이 됐다.
원래 렘데시비르는 에볼라 치료제로 개발된 정맥주사 형태의 약이지만, 코로나19 입원 환자들을 대상으로 한 임상시험에서 효과를 보여 코로나19 치료제로 주목받았다.
특히 렘데시비르는 최근 코로나19 확진 판정을 받은 도널드 트럼프 미국 대통령에게 투여된 여러 치료제 중 하나이기도 하다.
하지만 세계보건기구(WHO) 연구 결과에서는 렘데시비르가 환자의 입원 기간을 줄이거나 사망률을 낮추지 못한 것으로 나타나 치료 효과를 둘러싼 논란이 일었다. 또한 경증 환자에 대해서는 별다른 효험이 없다는 지적도 나오고 있다.
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