질병청 "백신 접종 가능시기 내년 2분기 이후"

미국 제약회사 화이자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 3상 임상에서 90% 효과를 확인했다고 알려진 10일 오전 서울 중구 한국화이자제약 앞 (사진=뉴시스)

[한강타임즈 윤종철 기자] 최근 미국 제약회사인 화이자의 코로나19 백신 3상 임상에서 90% 효과를 확인했다는 발표에 기대감이 높아지고 있다.

그러나 정부는 이에 긍정적으로 평가하면서도 상황을 좀 더 지켜봐야 한다는 조심스러운 입장이다.

질병청은 "코로나19 백신 접종 가능 시기는 내년 2분기 이후가 될 것이다"는 예상도 내놨다.

권준욱 질병관리청(질병청) 중앙방역대책본부(방대본) 부본부장은 10일 정례 브리핑에서 "백신은 다른 나라 접종 상황까지 지켜봐야 한다"며 이같이 말했다.

그는 "이번 백신 3상 임상 결과는 중간결과 발표인 만큼 효과는 더 지켜봐야 한다"며 "효과가 있는 백신을 확보하더라도 허가와 생산, 공급, 접종까지 상당기간이 소요된다"고 설명했다.

중앙사고수습본부(중수본) 관계자 역시도 이날 기자설명회에서 "화이자의 이같은 발표는 매우 고무적"이라면서도 "단정적으로 너무 좋다고 기대하기는 섣부르다"고 강조했다

그러면서 "외국 상황들이 워낙 안 좋기 때문에 성과가 크게 고평가 되는데 결과가 나온 게 아니라 3상 초기 중간결과를 발표한 것"이라며 "11월 중 FDA 승인을 받겠다고 하니 체계적인 데이터 정리 후 승인 받으려면 항체생성 비율, 지속기간 등 과학적 데이터가 제시되지 않을까 싶다"고 전했다.

이를 종합해 질병청은 백신의 접종이 본격적으로 이뤄지는 시기는 내년 2분기 이후에 가능할 것이라는 전망을 내놨다.

권준욱 부본부장은 "현재 우리나라는 코박스 기구에 이어 일부 글로벌 제약사들과 양자 간 협의를 통해 코로나19 백신 선확보 노력도 막바지 진행 중"이라며 "안전성과 유효성을 기본으로 현장의 접종 과정까지 고려하면서 준비하고 있다"고 밝혔다.

코박스는 세계보건기구(WHO)와 감염병혁신엽합(CEPI), 세계백신면역연합(GAVI) 등을 중심으로 구성된 단체로 정부는 3000만명분의 코로나19 백신을 우선 확보하기 위해 지난 4일 기준 1500억원을 선입금한 바 있다.

권 부본부장은 "국제기구를 통해 백신을 확보하고 앞선 나라들의 부작용을 찬찬히 살펴보면서 우리나라의 접종 전략을 수정, 보완하면서 콜드체인과 시스템을 완비해야 한다"며 "내년 2분이 이후에 백신이 학보되고 접종 진행을 목표로 실무적으로 준비하고 있다"고 밝혔다.

다만 "허가와 생산, 공급 때까지 시간 격차가 크기 때문에 백신 결과가 나왔다고 해서 한두 달 후 접종 가능하거나 코로나19 상황이 끝나는 것은 아니다"고 덧붙였다.