[한강타임즈 오지연 기자] 미국 제약회사 모더나가 미국과 유럽에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사용 승인을 받기 위한 절차에 착수했다.
30일(현지시간) 로이터통신 등에 따르면 "모더나는 자사 백신에 대한 3상 임상시험 결과 94.1%의 효과가 있는 것으로 나타났다"며 "이날 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 긴급 사용 승인을 신청할 계획"이라고 보도했다.
모더나 측은 "이 백신이 심각한 코로나19 증상을 막는데는 100%의 효과를 발휘했으며 안전상의 심각한 문제점도 발견되지 않았다"고 전했다.
이어 "올해 안에미국에서 2천만회 분량의 백신 생산이 가능할 것이라"며 "승인이 나면 곧바로 배포에 나설 것"이라고 말했다.
탈 잭스 모더나 최고의료책임자(CMO) 역시 "우리 백신이 매우 효과적이고 이것을 증명할 자료도 갖고 있다"며 "백신이 코로나19 대유행의 방향을 전환하는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대한다"고 설명했다.
한편 미 식품의약국(FDA) 자문위원회는 오는 17일 모더나 백신에 대한 심사를 진행할 예정이다.
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