[한강타임즈 오지연 기자] 미국 식품의약국(FDA) 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급사용 승인을 권고했다.
10일(현지시간) AP통신 등은 VRBPAC가 이날 화이자-바이오엔테크가 신청한 코로나19 백신의 긴급사용 승인 안건을 심의한 뒤 표결을 통해 찬성 17명, 반대 4명, 기권 1명으로 이같이 결정했다고 보도했다.
이에 FDA는 VRBPAC의 권고로 빠른 시간내에 긴급사용을 승인할 것으로 예상된다.
다만 FDA에서 긴급승인 결정을 내려도, 미 질병통제예방센터(CDC)의 자문위원회가 백신을 권고하는 결정을 내린 후 CDC가 이를 수용하는 과정을 거쳐야 접종이 실시된다.
CDC 자문위원회는 11일과 13일 긴급회의 일정이 예정되어 있다.
한편 오는 17일 VRBPAC 회의에서는 제약사 모더나가 신청한 백신 긴급 사용 승인 안건 심사에 대한 회의가 개최된다.
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