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미 FDA 모더나 백신 효과적, 긴급사용 승인될 듯
미 FDA 모더나 백신 효과적, 긴급사용 승인될 듯
  • 오지연 기자
  • 승인 2020.12.16 07:14
  • 댓글 0
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사진출처=뉴시스
사진출처=뉴시스

 

[한강타임즈 오지연 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 제약업체 모더나가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 검토에 대한 결과를 전했다.

15일(현지시간) FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 오는 17일 회의에서 모더나 백신 긴급사용을 권고하면 FDA가 18일 최종 승인할 것이라는 전망이 제기됐다.

AP통신 등은 FDA가 검토보고서에서 모더나 백신이 코로나19 예방에 매우 효과적이고, 18세 이상 성인의 백신 투여시 특별한 안전 문제를 제기하지 않았다고 보도했다.

AP통신은 "백신 투여자들은 열, 피로, 통증을 포함한 부작용을 경험하는 경향이 있다"며 "백신이 면역체계를 활성화함에 따라 두 번째 백신 투여 후에 특히 그렇다"고 설명했다.

FDA는 "임상시험 때 발생한 심각한 부작용은 일반적 인구 대비로 발생하는 빈도와 비슷한 수준"이라며 모더나 백신도 화이자 백신 임상시험 참가자들에게서 나타난 안면마비의 요인이 될 가능성에 대해 언급했다.

모더나 백신 역시 화이자처럼 2회 접종해야 정상적 면역력을 가질 수 있으며, 3만 명을 대상으로 한 임상시험에서 94.1% 예방효과가 나타났다.

미 정부의 백신개발을 총괄하는 팀 '초고속작전'의 몬세프 슬라위 최고책임자는 "화이자와 모더나 백신을 포함해 연말까지 4천만 도즈(dose)의 백신을 미전역에 배포할 계획"이라고 밝혔다.

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