[한강타임즈 윤종철 기자] 미국 식품의약국(FDA)가 3일(현지시간) 5~11세를 대상으로 한 화이자 백신 접종을 긴급 사용 승인한 가운데 우리나라도 해당 연력의 백신 접종에 귀추가 주목된다.
이에 당국은 국외 접종 시행 사례와 국내 허가 상황, 국내외 연구 결과 등을 종합적으로 고려해 결정하겠다며 일단은 유보적인 입장이다.
김기남 코로나19 예방접종대응추진단 접종기획반장은 4일 오후 충북 오송 질병관리청에서 열린 브리핑에서 “우리나라에서 5~11세 연령에게 접종을 하려면 우선적으로 식약처(식품의약품안전처)에서 허가가 전제돼야 한다”고 말했다.
이어 “식약처가 허가한 화이자 백신은 접종 연령이 12세 이상이어서 제약사 신청에 따라 허가 변경이 이뤄질 것”이라며 “참고로 유럽연합도 현재는 화이자 백신의 접종 허가 연령이 아직 12세 이상”이라고 설명했다.
그러면서 “식약처 허가와 다른 나라의 접종 시행 상황, 국내외 연구 결과 등을 토대로 충분히 검토한 후 접종 여부를 결정할 계획”이라고 말했다.
또 “모든 연령층에서 백신 안전성은 가장 중요한 요소”라며 “면밀히 검토하겠다”고 덧붙였다.
- 한강타임즈는 언제나 여러분의 제보를 기다립니다.
- ▶ 전화 02-777-0003
- ▶ 이메일 news@hg-times.com
- ▶ 카카오톡 @한강타임즈
<저작권자 © 내 손안의 뉴스 '한강타임즈' 무단 전재 및 재배포 금지>
이 기사에 대해 어떻게 생각하시나요?
주요뉴스